216 papers
De wereld van kankerbiologie onderzoekt hoe gezonde cellen veranderen in kwaadaardige tumoren en welke moleculaire mechanismen hieraan ten grondslag liggen. Dit veld gaat verder dan alleen het bestuderen van ziekteprocessen; het probeert te begrijpen waarom behandelingen soms falen en hoe nieuwe therapieën specifiek op de ziekte kunnen inwerken. Het is een dynamisch gebied waar fundamenteel onderzoek direct kan leiden tot doorbraken in de medische praktijk.
Op Gist.Science verzamelen we de allernieuwste inzichten uit deze discipline, direct afkomstig van bioRxiv. Wij verwerken elk nieuw preprint dat in deze categorie wordt gepubliceerd en maken het onderzoek toegankelijk voor iedereen. Voor elke studie bieden we zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat zowel leek als expert snel de kern van de ontdekkingen kan vatten. Hieronder vindt u de meest recente publicaties binnen kankerbiologie.
Deze studie concludeert dat hoewel ferroptose-inductie in kweekcellen veelbelovend lijkt, dit mechanisme in gevestigde tumoren vaak faalt en dat de daadwerkelijke therapeutische effectiviteit van het GPX4-axioma wordt overschat door celkweeksystemen, die een niet-ferroptotische celdood veroorzaakt door cystine-beperking over het hoofd zien.
Deze studie presenteert een therapeutisch atlas voor NRAS-gemuteerd melanoom die, via een saturatiemutatiescreen, genotype-specifieke gevoeligheid voor RAS(ON)-remmers onthult en adaptieve STAT3-signaleringsroutes identificeert als een rationeel doelwit voor combinatietherapie.
Deze preklinische studie toont aan dat de combinatie van de menine-remmer ziftomenib en de XPO1-remmer selinexor synergistisch werkt tegen KMT2A-r en NPM1-m AML door de menine-KMT2A-interactie en chromatine-binding te verstoren, wat resulteert in verbeterde overleving in diermodellen.
In dit werk wordt een bestaand model voor kankerinvasie uitgebreid met een stochastische, kracht-afhankelijke representatie van N-cadherine-adhesie, waarbij de levensduur van bindingsbruggen wordt gemodelleerd als Gamma-variabelen om de overgang tussen catch- en slip-bond-gedrag en de invloed op de celmigratie te beschrijven.
Deze studie toont aan dat de pan-Ras TCI daraxonrasib, die fungeert als een GAP-mimeticum, synergistisch samenwerkt met K-Ras Switch-II-pocket-inhibitoren zoals adagrasib door de GTPase-activiteit te herstellen en zo de effectiviteit en snelheid van de pathway-onderdrukking in K-Ras-mutante cellen te verhogen.
Dit onderzoek toont aan dat lipiden in ascites T-cel-uitputting veroorzaken door metabole herschrijving, maar dat het verwijderen van deze lipiden de T-celfunctie herstelt en de werkzaamheid van BiTE-therapie bij ovariumkanker verbetert.
In deze studie wordt aangetoond dat het aanpassen van de grootte en valentie van een nieuw anti-FAP VHH-scaffold (F7) de biodistributie en retentie in tumoren verbetert, waardoor deze constructen veelbelovende vectoren zijn voor FAP-gerichte kankertheranostiek.
Dit onderzoek presenteert een niet-destructieve, single-cell Raman-spectroscopie- en machine learning-benadering die met hoge nauwkeurigheid therapeutische respons en resistentie bij melanoom kan voorspellen, waardoor het een veelbelovend instrument biedt voor de selectie van gepersonaliseerde behandelingen.
Dit onderzoek identificeert het ontbreken van de tumoronderdrukker AT2R als een cruciale marker voor leukemische stamcellen die chemotherapie-resistentie veroorzaakt, en toont aan dat het gebruik van de AT2R-agonist buloxibutid (C21) de groei van acute myeloïde leukemie remt door het metabolisme van vetzuren te onderdrukken.
Deze studie presenteert een theranostisch middel op basis van een haai-afgeleid VNAR-antilichaam dat MET-positieve niet-kleincellige longkanker succesvol in beeld brengt en behandelt, wat resulteert in significante tumorremming en een veilig profiel in preklinische modellen.